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當前位置：首(shou)頁 > 技術支(zhi)持 > 農業(ye)用(yong)途(tu)類(lei) > 《食用(yong)菌添加劑硫酸鈣（石膏(gao)）》企業(ye)標準（第二(er)版）備案發布
2011年(nian)11月16日(ri)，《食(shi)用菌(jun)添加劑(ji)硫(liu)酸鈣（石(shi)膏）》的企(qi)業標(biao)準（第(di)二版）（Q/LX01—2011）通過標(biao)準化行政主管部(bu)門組織(zhi)的專(zhuan)家(jia)評審并批準備案(an)發(fa)布，標(biao)準編號QB420800/200-2011。
食(shi)用菌(jun)以其營養價值高，保健功能多(duo)的(de)(de)特色(se)，被人(ren)們(men)稱作(zuo)健康食(shi)品(pin).。科學家們(men)預言，21世紀食(shi)用菌(jun)將發展成(cheng)為(wei)人(ren)類主要的(de)(de)蛋白質食(shi)品(pin)之(zhi)一。我(wo)國培(pei)育食(shi)用菌(jun)不僅歷史悠(you)久(jiu)，而且資源十(shi)分豐(feng)富，食(shi)用菌(jun)生產已成(cheng)為(wei)很多(duo)地區(qu)農民致富奔小(xiao)康的(de)(de)重要門路之(zhi)一，其發展勢(shi)頭方興未艾。
作為食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)添(tian)加(jia)劑(ji)硫(liu)(liu)酸(suan)鈣的(de)(de)(de)(de)品(pin)質如(ru)何直(zhi)接關(guan)系(xi)到食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)的(de)(de)(de)(de)產量和(he)品(pin)質，關(guan)系(xi)到食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)生產廠(chang)商和(he)生產者的(de)(de)(de)(de)經(jing)濟效益。針(zhen)對目(mu)前國(guo)內外(wai)還沒(mei)有現行(xing)的(de)(de)(de)(de)食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)添(tian)加(jia)劑(ji)硫(liu)(liu)酸(suan)鈣（石(shi)(shi)膏）的(de)(de)(de)(de)執行(xing)標(biao)準(zhun)，市(shi)場中的(de)(de)(de)(de)食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)添(tian)加(jia)劑(ji)硫(liu)(liu)酸(suan)鈣（石(shi)(shi)膏）的(de)(de)(de)(de)使用(yong)(yong)漁目(mu)混雜的(de)(de)(de)(de)現象，我(wo)公司(si)與湖北省最大的(de)(de)(de)(de)農業(ye)產業(ye)化(hua)(hua)龍頭企(qi)業(ye)—宜昌(chang)森源公司(si)在專家學者的(de)(de)(de)(de)指導下在2008年(nian)7月31日聯合制定了中國(guo)首部(bu)《食(shi)(shi)用(yong)(yong)菌(jun)添(tian)加(jia)劑(ji)硫(liu)(liu)酸(suan)鈣（石(shi)(shi)膏）》的(de)(de)(de)(de)企(qi)業(ye)標(biao)準(zhun)（第一版）。經(jing)標(biao)準(zhun)化(hua)(hua)行(xing)政(zheng)主(zhu)管(guan)部(bu)門審(shen)核通過發布（標(biao)準(zhun)編(bian)號Q/LX 01—2008），填(tian)補了此(ci)項標(biao)準(zhun)的(de)(de)(de)(de)空白。
根據國家(jia)(jia)關于(yu)企業標(biao)準備案的相關規定(ding)，我們組織專家(jia)(jia)對《食用菌添加劑硫酸鈣(gai)（石(shi)膏）》的企業標(biao)準（第(di)一版）進行修訂，結合標(biao)準使用三年來的經驗總結對相關內容進行了修訂補充。
我們(men)將繼(ji)續為推動(dong)食用菌行業的規范和(he)發(fa)展(zhan)而努力！
前 言
本標準由(you)荊門(men)市磊鑫石膏制(zhi)品(pin)有(you)(you)限公(gong)司與宜昌森源食用菌有(you)(you)限責任公(gong)司聯(lian)合(he)提出；
本標準起草單(dan)位：荊門市(shi)磊(lei)鑫石(shi)膏制(zhi)品(pin)有限公司；
本(ben)標準(zhun)主要起草人：張(zhang)杰(jie) 張(zhang)曉瑩；
本標準(zhun)2011年第(di)二次發布。
食(shi)用菌添加劑 硫酸鈣
1 范圍
本(ben)標準規定了食(shi)用(yong)菌添加劑用(yong)硫酸鈣的要求、試驗方法(fa)、檢驗規則、標志、包裝、運(yun)輸和貯存。
本標準適用(yong)于食用(yong)菌生(sheng)產使用(yong)的(de)硫酸鈣(又名石膏)，為(wei)天然石膏礦除凈雜質、泥土、粉碎制備而(er)成。
2 規范性引用文件
下列文件(jian)(jian)(jian)中的(de)(de)(de)條(tiao)款(kuan)通(tong)過本(ben)(ben)(ben)標(biao)準(zhun)的(de)(de)(de)引(yin)(yin)用(yong)而成(cheng)(cheng)為(wei)本(ben)(ben)(ben)標(biao)準(zhun)的(de)(de)(de)條(tiao)款(kuan)。凡(fan)是(shi)注日期的(de)(de)(de)引(yin)(yin)用(yong)文件(jian)(jian)(jian)，其隨(sui)后所有的(de)(de)(de)修(xiu)改單（不包括勘誤的(de)(de)(de)內容）或修(xiu)訂版均不適用(yong)于(yu)本(ben)(ben)(ben)標(biao)準(zhun)，然而，鼓(gu)勵根據本(ben)(ben)(ben)標(biao)準(zhun)達(da)成(cheng)(cheng)協議的(de)(de)(de)各方研究是(shi)否(fou)可(ke)使用(yong)這(zhe)些文件(jian)(jian)(jian)的(de)(de)(de)最新(xin)版本(ben)(ben)(ben)。凡(fan)是(shi)不注日期的(de)(de)(de)引(yin)(yin)用(yong)文件(jian)(jian)(jian)，其最新(xin)版本(ben)(ben)(ben)適用(yong)于(yu)本(ben)(ben)(ben)標(biao)準(zhun)。
GB/T 191-2008 包裝儲運(yun)圖(tu)示標(biao)志(zhi)
3 分子式、分子量
分子式：CaSO4·2 H2O
分子(zi)量：172.14（按2001年國際原子(zi)量）
4 要求
4.1 外觀：白色(se)粉末。
4.2 食用菌添加劑(ji) 硫酸鈣應符合(he)表(biao)1要求：
表1
指 標(biao) 名(ming) 稱 | 指 標 | |
硫酸鈣（CaSO4），％ | ≥ | 90.0 |
重金屬（以Pb計），％ | ≤ | 0.001 |
砷(shen)，％ | ≤ | 0.0002 |
氟化物（以F計），％ | ≤ | 0.8 |
5 試驗方法
5.1 鑒別
5.1.1 試劑
鹽酸；
草酸銨；
冰乙酸；
硝酸；
氯化(hua)鋇：10％溶液；
乙酸(suan)鉛：10％溶(rong)液(ye)，滴加冰(bing)乙酸(suan)使(shi)溶(rong)液(ye)澄清(qing)；
乙酸銨：10％溶液；
氨水：10％溶液。
5.1.2 方法
5.1.2.1 稱取(qu)約2克試樣，于140℃烘(hong)20分鐘，加1.5毫(hao)升水(shui)攪拌，放置5分鐘，呈(cheng)粘糊(hu)狀固體。
5.1.2.2 稱(cheng)取0.2克(ke)試樣，加(jia)(jia)10毫升鹽酸(suan)，加(jia)(jia)熱溶解，取此溶液作鈣鹽與(yu)硫酸(suan)鹽的(de)反(fan)應。
5.2 鈣鹽：
取上(shang)述試樣溶液(ye)加氨水調節至堿性(xing)，加草酸(suan)銨溶液(ye)即(ji)發生白色(se)沉淀(dian)，此(ci)沉淀(dian)在鹽酸(suan)中溶解，但在乙酸(suan)中不(bu)溶解。
取鉑絲，用鹽(yan)酸濕潤，先在無色火焰(yan)上(shang)燃燒至無色，蘸上(shang)述(shu)試(shi)樣溶(rong)液，在無色火焰(yan)中燃燒，即(ji)現黃紅色。
5.3 硫酸鹽：
取上(shang)述試樣溶液，加氯化(hua)鋇溶液即發生白(bai)色(se)沉淀，在鹽酸或硝酸中均不溶解。
取上述試樣溶液(ye)，加乙(yi)酸鉛(qian)溶液(ye)即(ji)發生白(bai)色(se)沉(chen)淀，在乙(yi)酸銨溶液(ye)中或氫氧化(hua)鈉溶液(ye)中溶解。
5.4 硫(liu)酸鈣含量(liang)的(de)測(ce)定
5.4.1 試劑
鹽酸：10％溶液；
甲基紅指示液：0.1％乙(yi)醇(chun)溶液；
氫(qing)氧化鉀（HGB 3006—59）：10％溶液(ye)；
三乙醇胺：化學純，2∶3溶液；
鈣試(shi)劑：稱取10克于(yu)105～108℃下(xia)烘干(gan)2小(xiao)時的氯化鈉，于(yu)研缽(bo)中(zhong)研細，再(zai)稱取0.1克鈣試(shi)劑在同(tong)一研缽(bo)中(zhong)與氯化鈉混勻，貯(zhu)于(yu)帶蓋棕色瓶中(zhong)。
乙二(er)胺四乙酸二(er)鈉：0.05M標準溶液。
5.4.2 測(ce)定(ding)手續(xu)
稱取(qu)0.1克（稱準至(zhi)0.0002克）在250℃干燥至(zhi)恒重的試樣(yang)置于(yu)300毫升錐形(xing)瓶中，加4毫升鹽酸溶液(ye)，加20毫升水，加熱(re)溶解，加1滴(di)甲(jia)基紅(hong)(hong)指示液(ye)，滴(di)加氫氧化鉀溶液(ye)至(zhi)溶液(ye)顯橙(cheng)紅(hong)(hong)色，并過量5毫升，加10毫升三乙醇胺(an)溶液(ye)和少量鈣試劑，用乙二胺(an)四乙酸二鈉標(biao)準溶液(ye)滴(di)定(ding)至(zhi)溶液(ye)由(you)酒紅(hong)(hong)色變(bian)為純藍色。
硫酸鈣（以CaSO4計）百分含量（X1）按下式計算：
X1＝ | M·V×0.1361 | ×100 |
W |
式中：M —— 乙(yi)二(er)胺四乙(yi)酸二(er)鈉標準溶(rong)液的克分(fen)子濃(nong)度；
V —— 滴(di)定(ding)所消耗(hao)的乙二(er)胺(an)四乙酸二(er)鈉標準溶液的體(ti)積(ji)，毫升；
W —— 試樣重量(liang)，克；
0.1361 —— 硫(liu)酸鈣的毫克(ke)分子量，克(ke)。
5.5 重(zhong)金屬的(de)測(ce)定
5.5.1 試劑
鹽酸：3N溶液；
冰乙酸：30％溶液；
氨水：1∶3溶液；
酚酞(tai)指示液(ye)(ye)：1％乙醇溶液(ye)(ye)；
飽(bao)和硫化(hua)氫水（現用(yong)現配）；
鉛標準(zhun)溶(rong)液（1毫(hao)升(sheng)含(han)0.01毫(hao)克Pb）：按標準(zhun)配制后稀釋(shi)10倍。
5.5.2 測定手續
稱(cheng)取2克(ke)試樣(yang)（稱(cheng)準(zhun)至0.01克(ke)），加25毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)鹽酸(suan)溶液(ye)(ye)(ye)、20毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)水(shui)，煮沸5分鐘(zhong)，冷卻后加1滴酚(fen)酞指示液(ye)(ye)(ye)，用氨水(shui)調(diao)至微紅(hong)色，加0.5毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)乙酸(suan)溶液(ye)(ye)(ye)，過(guo)濾(lv)(lv)，濾(lv)(lv)液(ye)(ye)(ye)移入50毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)比色管(guan)(guan)中。另取2毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)鉛標準(zhun)溶液(ye)(ye)(ye)亦置(zhi)(zhi)于(yu)另一50毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)比色管(guan)(guan)中，加0.5毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)乙酸(suan)溶液(ye)(ye)(ye)，在(zai)試樣(yang)及標準(zhun)管(guan)(guan)中各(ge)加10毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)飽和(he)硫化氫水(shui)，稀釋(shi)至50毫(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)，搖勻。在(zai)暗處(chu)放置(zhi)(zhi)10分鐘(zhong)，試樣(yang)管(guan)(guan)顏色不(bu)得深(shen)于(yu)標準(zhun)管(guan)(guan)。
5.6 砷的測定
5.6.1 儀器裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)：按中國藥(yao)典1977年版“砷鹽檢查法”儀器裝(zhuang)(zhuang)置(zhi)。
5.6.2 試劑
鹽酸；
碘化鉀(jia)：15％溶液(ye)；
氯化亞錫：40％溶(rong)液(ye)；
無砷金屬鋅；
乙酸鉛棉花；
溴化汞試紙；
砷標準溶液（1毫(hao)升相當(dang)于0.001毫(hao)克(ke)As）：按標準配制后稀釋100倍(bei)。
5.6.3 測定手(shou)續
稱(cheng)取0.5克試樣（稱(cheng)準(zhun)至0.01克），置于(yu)(yu)燒杯(bei)中(zhong)，加(jia)(jia)(jia)30毫(hao)升鹽酸加(jia)(jia)(jia)熱溶(rong)解，冷(leng)卻后(hou)(hou)移入錐(zhui)形(xing)瓶中(zhong)，加(jia)(jia)(jia)5毫(hao)升碘(dian)化(hua)鉀溶(rong)液(ye)和(he)5滴氯(lv)化(hua)亞錫(xi)溶(rong)液(ye)，搖勻后(hou)(hou)放置10分(fen)鐘，加(jia)(jia)(jia)2克無砷金屬鋅，立即將已(yi)裝好乙酸鉛棉(mian)花及溴化(hua)汞(gong)試紙(zhi)的(de)玻璃管裝上，放置于(yu)(yu)25～30℃暗處1小時(shi)，溴化(hua)汞(gong)試紙(zhi)呈現的(de)顏色不得深于(yu)(yu)標準(zhun)。
標準(zhun)是取(qu)1毫升砷(shen)標準(zhun)溶液，與試樣溶液同(tong)時同(tong)樣處理。
5.7 氟化物的測定
5.7.1 試劑
高氯酸；
硝酸(suan)銀：0.1N或2％溶液，貯于棕色(se)瓶(ping)中；
冰乙酸：1N溶液；
乙酸鈉：25％溶(rong)液；
酚酞：1％乙(yi)醇(chun)溶(rong)液；
丙酮；
玻璃珠；
氫氧化(hua)鈉；1N或0.1N溶(rong)液(ye)；
鹽酸；0.1N溶液；
0.001M茜素氨羧絡合劑(ji)：稱取0.1925克茜素氨羧絡合劑(ji)，加(jia)少量水，再(zai)加(jia)1N氫氧化鈉(na)(na)溶液，使之溶解。加(jia)0.125克乙酸鈉(na)(na)，用乙酸溶液調(diao)節pH為5.0（此時溶液呈紅色），用水稀釋至500毫升，于冰箱中保存，出現沉淀時重配；
0.001M硝酸(suan)鑭溶液：稱(cheng)取(qu)0.2165克硝酸(suan)鑭，用少量乙酸(suan)溶液溶解(jie)，加水至450毫(hao)升，用乙酸(suan)鈉(na)溶液調節pH為5.0，用水稀(xi)釋至500毫(hao)升，于冰箱(xiang)中保存，生(sheng)霉后重配；
緩沖溶液：稱(cheng)取44克乙(yi)酸(suan)(suan)鈉，溶于400毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)水(shui)中，加22毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)冰乙(yi)酸(suan)(suan)，再(zai)滴(di)加冰乙(yi)酸(suan)(suan)調節pH為(wei)4.7，然后加水(shui)稀(xi)釋(shi)至500毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)；
氟化物標準溶液：1毫升含(han)0.01克氟，按標準配制后稀釋(shi)10倍。
5.7.2 測(ce)定手(shou)續
稱取2克(ke)(ke)試樣（稱準至(zhi)0.01克(ke)(ke)），置于250毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)三(san)口(kou)燒(shao)(shao)瓶(ping)(ping)（見測氟示(shi)意圖）中(zhong)(zhong)，加(jia)(jia)(jia)10～20粒玻(bo)璃珠，慢(man)(man)慢(man)(man)加(jia)(jia)(jia)入(ru)(ru)10毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)高氯酸(suan)，用約(yue)8毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)水(shui)(shui)沖洗瓶(ping)(ping)壁，加(jia)(jia)(jia)3～5滴(di)硝酸(suan)銀(yin)溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)，瓶(ping)(ping)塞上(shang)的溫度(du)(du)計應(ying)密塞，并(bing)將水(shui)(shui)銀(yin)球插(cha)(cha)入(ru)(ru)試樣溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)中(zhong)(zhong)，連接好(hao)水(shui)(shui)蒸汽(qi)(qi)(qi)發(fa)(fa)生器(qi)及(ji)直(zhi)形冷(leng)凝器(qi)，將冷(leng)凝器(qi)的末端接上(shang)玻(bo)璃彎管，并(bing)使彎管插(cha)(cha)入(ru)(ru)盛有10毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)0.1N氫氧(yang)化鈉溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)和2滴(di)酚酞指示(shi)液(ye)(ye)(ye)(ye)的250毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)容量(liang)瓶(ping)(ping)中(zhong)(zhong)。水(shui)(shui)蒸汽(qi)(qi)(qi)發(fa)(fa)生器(qi)中(zhong)(zhong)加(jia)(jia)(jia)500毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)水(shui)(shui)，滴(di)加(jia)(jia)(jia)1N氫氧(yang)化鈉溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)使呈(cheng)堿性，打開螺絲夾(jia)，加(jia)(jia)(jia)熱至(zhi)近沸，關閉螺絲夾(jia)，將水(shui)(shui)蒸汽(qi)(qi)(qi)通入(ru)(ru)三(san)口(kou)燒(shao)(shao)瓶(ping)(ping)中(zhong)(zhong)，三(san)口(kou)燒(shao)(shao)瓶(ping)(ping)同時加(jia)(jia)(jia)熱，并(bing)調節(jie)水(shui)(shui)蒸汽(qi)(qi)(qi)進入(ru)(ru)量(liang)，使溫度(du)(du)上(shang)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)后(hou)保持135～140℃之間(jian)。如果(guo)容量(liang)瓶(ping)(ping)中(zhong)(zhong)的溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)褪色(se)，補加(jia)(jia)(jia)適量(liang)0.1N氫氧(yang)化鈉溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)，直(zhi)到餾(liu)出(chu)液(ye)(ye)(ye)(ye)約(yue)為200毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)，停止蒸餾(liu)，搖勻(yun)(yun)，用0.1N氫氧(yang)化鈉溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)或鹽酸(suan)溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)調節(jie)pH為7.0，然后(hou)再加(jia)(jia)(jia)2滴(di)鹽酸(suan)溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)，加(jia)(jia)(jia)水(shui)(shui)至(zhi)刻度(du)(du)，搖勻(yun)(yun)。取出(chu)25毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)置于50毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)納氏比色(se)管中(zhong)(zhong)，加(jia)(jia)(jia)5毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)茜素(su)氨羧絡合劑、3毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)緩沖液(ye)(ye)(ye)(ye)，混勻(yun)(yun)，慢(man)(man)慢(man)(man)加(jia)(jia)(jia)入(ru)(ru)5毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)硝酸(suan)鑭(lan)溶(rong)液(ye)(ye)(ye)(ye)，振搖，再加(jia)(jia)(jia)入(ru)(ru)10毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)丙酮，加(jia)(jia)(jia)水(shui)(shui)至(zhi)50毫(hao)(hao)(hao)升(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)，室溫放置20分鐘，與標(biao)準比較，其藍(lan)色(se)不得深于標(biao)準。
標準是取1毫升氟化物標準溶液，與試樣(yang)溶液同時(shi)同樣(yang)處(chu)理。
1—蒸汽發生器(qi)(qi)（1000ml燒瓶）；2—安全(quan)管（φ5mm）；3—玻璃(li)管（φ5mm）；4—橡皮(pi)塞；5—三(san)(san)通管和螺絲(si)夾(jia)；6—溫度計（200℃）；7—三(san)(san)口燒瓶（250ml）；8、10—玻璃(li)彎管；9—直(zhi)形冷凝器(qi)(qi)（500mm）；11—容量瓶（250ml）；12—加熱套或電爐；13、14—橡皮(pi)塞
6驗收規則
6.1 本(ben)品(pin)應(ying)由生產(chan)廠的(de)(de)技(ji)術檢驗部(bu)門檢驗，生產(chan)廠應(ying)保證(zheng)(zheng)所有出廠的(de)(de)產(chan)品(pin)均(jun)符合本(ben)標準要(yao)求(qiu)，每批(pi)出廠的(de)(de)產(chan)品(pin)都應(ying)附有質量證(zheng)(zheng)明書。
6.2 使用(yong)單(dan)位可(ke)按照(zhao)本(ben)標準規(gui)定的驗收規(gui)則和試(shi)驗方法對所收到的產(chan)品進行檢驗，檢驗其(qi)指標是(shi)否符合本(ben)標準的要求。
6.3 每(mei)批的重量不超過生產(chan)廠每(mei)班的產(chan)量。
6.4 取(qu)(qu)樣(yang)(yang)方法：應從每批包數的5％中選取(qu)(qu)試樣(yang)(yang)，小批時(shi)不得少于5包。用取(qu)(qu)樣(yang)(yang)工具(ju)伸入每包的3／4深處(chu)取(qu)(qu)樣(yang)(yang)，將選取(qu)(qu)的試樣(yang)(yang)迅速混(hun)勻，用四分法縮(suo)分，裝于清潔、干燥、帶(dai)磨口塞的250毫升(sheng)廣(guang)口瓶中，瓶上粘(zhan)貼(tie)標簽(qian)，注(zhu)明：生(sheng)產(chan)(chan)(chan)廠名(ming)稱、生(sheng)產(chan)(chan)(chan)日期(qi)、產(chan)(chan)(chan)品名(ming)稱、批號(hao)及(ji)取(qu)(qu)樣(yang)(yang)日期(qi)。送化(hua)驗室分析。
6.5 如(ru)果檢驗(yan)中有一項指標不(bu)符合本標準(zhun)要求(qiu)時，應(ying)重(zhong)新自(zi)兩倍(bei)量的包裝中選(xuan)取試樣(yang)進行核(he)(he)驗(yan)，重(zhong)新核(he)(he)驗(yan)的結果，即使只(zhi)有一項指標不(bu)符合本標準(zhun)要求(qiu)，則(ze)整批不(bu)能驗(yan)收。
7 包裝、標(biao)志、貯存和運輸
7.1 硫酸(suan)鈣應包裝(zhuang)于(yu)防水性好的包裝(zhuang)袋，每袋凈含量20公(gong)斤或25公(gong)斤。
7.2 每批成品，都(dou)應附有質量(liang)(liang)證(zheng)明書，內(nei)容包括：生(sheng)產廠(chang)名稱、地址、產品名稱、批號、凈(jing)含量(liang)(liang)、產品執行標準號，產品質量(liang)(liang)符合本標準的證(zheng)明。
7.3 外包裝(zhuang)袋上應(ying)牢(lao)固(gu)地(di)涂刷：生(sheng)產(chan)廠名稱、地(di)址、產(chan)品名稱、批(pi)號、凈含(han)量、生(sheng)產(chan)日期、產(chan)品執(zhi)行(xing)標準號、保質期和“食用菌添(tian)加(jia)劑”字(zi)樣(yang)。防潮、防濕標志應(ying)符(fu)合(he)GB/T191的規定。
7.4 硫(liu)酸(suan)鈣應貯存于干燥、潔凈的庫房內，并防止有毒物的污(wu)染。保質(zhi)期2年(nian)。
7.5 硫(liu)酸鈣不準與有毒物(wu)品(pin)同(tong)車(che)運輸(shu)，避(bi)免污染，并(bing)注(zhu)意防潮、防濕(shi)。
